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1. 离子液体萃取锝和铼的研究

宋岳, 孙涛祥, 陈庆德, 沈兴海

北京大学学报自然科学版 2017, 53 (5): 810-816. DOI: 10.13209/j.0479-8023.2017.074

摘要（1035）

HTML （131）

PDF（pc）（635KB）（288）

系统地研究离子液体对ReO₄^-和TcO₄^-的萃取。结果发现, 咪唑类和季铵盐类离子液体可通过阴离子交换机理高效萃取ReO₄^-和TcO₄^-。其中, PF₆^-类离子液体对ReO₄^-和TcO₄^-的萃取效率明显高于NTf₂^-类离子液体。当阴离子相同时, 离子液体阳离子侧链增长, 萃取效率增大。增加水相HNO₃浓度或在水相中加入相应离子液体的阴离子可以抑制ReO₄^-和TcO₄^-的萃取。水相中加入相应离子液体的阳离子则可以促进萃取反应进行。在低酸度下, 己基三丁基铵双三氟甲烷磺酰亚胺[N_6,444][NTf₂]和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C₈mim][PF₆]对模拟废液中的ReO₄^-均具有很好的萃取选择性。LiNTf₂和KPF₆水溶液可以分别实现对[N_6,444][NTf₂]和[C₈mim][PF₆]中ReO₄^-的有效反萃。

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2. 含铀有机废液中微量铀的回收

郭倚天, 陈庆德, 沈兴海, 邹乐西, 李英秋

北京大学学报（自然科学版） 2016, 52 (6): 1050-1056. DOI: 10.13209/j.0479-8023.2016.117

摘要（905）

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PDF（pc）（607KB）（777）

针对含微量铀的有机废液中铀难以回收的难题, 选择Na₂CO₃水溶液对有机相中的铀进行反萃, 得到碱性含铀水溶液, 并应用偕胺肟基吸附材料进行富集。考察了碳酸盐对有机相中铀的反萃过程中反萃动力学、碳酸钠浓度以及相比的影响, 探究吸附过程中振荡速率、吸附材料使用量、溶液中CO₃^2-浓度等参数的影响, 研究了偕胺肟基吸附材料的重复利用性。在此基础上, 提出了从有机废液中高效富集与回收微量铀的流程。

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3. 离子印迹聚合物的合成及其在碳酸铀酰铵溶液中的吸附性能

张红娟,陈庆德,沈兴海

北京大学学报（自然科学版）

摘要（626）

PDF（pc）（561KB）（292）

以铀酰离子(UO₂²⁺)为模板, 与功能单体甲基丙烯酸-(1,3-二苯基-1,3-二羰基)-2-丙酯(DBM-MAA)、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)在致孔剂1,4-二氧六环中进行聚合后, 用50 mmol/L的HCl溶液洗脱模板UO₂²⁺, 制得可用于特异性吸附UO₂²⁺的离子印迹聚合物(IIP)。当UO₂²⁺与DBM-MAA为1:3时合成的IIP吸附效果最好。此IIP能从碳酸铀酰铵溶液中竞争吸附UO₂²⁺, 最大吸附容量为9.4 mg U/g。此IIP能从含有Li⁺, Na⁺, K⁺和Rb⁺等金属离子的溶液中选择性吸附UO₂²⁺。

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4. 药物分子SK&F 96067与β-环糊精之间形成包合物的研究

付云峰, 沈兴海, 徐宝财

北京大学学报（自然科学版）

摘要（630）

3-丁酰基-8-甲氧基-4-(2-甲基苯基氨基)喹啉(SK&F 96067)是新合成的H⁺-K⁺-ATP酶抑制剂，它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和¹H-NMR的方法研究该药物分子与β-环糊精(β-CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境中该药物分子的紫外吸收光谱有明显的等吸光度点；而且其荧光强度随着β-CD浓度的增大而增强，两者的拟合结果表明在水溶液中该药物分子能够与β-CD形成1∶1(客体∶主体)的包合物；¹H-NMR的谱图显示该药物分子喹啉环上的质子信号向低场迁移，这是由于其喹啉环部分地进入了β-CD疏水腔的结果。

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5. 醇对萃取有机相中形成微乳液的影响

沈兴海, 李改玲, 高宏成

北京大学学报（自然科学版）

摘要（582）

采用测定微乳液电导的方法，求得P507(K)-醇-正庚烷-水萃取有机相中，在含有不同的醇(正丙醇-正己醇)和不同量水时，形成微乳液的活化能ΔE，并通过它来讨论萃取有机相中形成微乳液的稳定性。实验结果表明，醇的碳链越长，活化能ΔE越大，形成的微乳液也越稳定，有利于萃取。因此在实际萃取体系中，常通过加入正己醇、正辛醇等长链脂肪醇作辅助溶剂，以避免发生乳化和形成第3相。

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